Gemsil NH2色谱柱—更好耐用性

Gemsil NH₂(氨基)色谱柱，以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，采用纳鸥科技独有的氨丙基硅烷键合技术，色谱柱寿命长，键合相流失低，重现性更好。多重保留机理，同时适用于正相、反相和离子交换分离模式。

产品优势

√   色谱柱寿命长，键合相流失低，重现性更好

√   适用于反相模式下分离亲水性和极性化合物，如碳水化合物和单糖、寡糖和糖醇等糖类化合物等

√   正相模式下分离烃类化合物、维生素 A和D等

填料技术参数

柱效测试

实验结果

通过柱效测试可以看出，经过Gemsil NH₂色谱柱分离后，各化合物理论塔板数均在7.5万以上，同时峰形对称性非常好。

订货信息

Tips：Gemsil NH₂色谱柱的使用和维护

Gemsil NH₂色谱柱是本公司的氨基柱产品，键合了氨丙基硅烷，氨基柱属于正向色谱柱，但实际应用时可以正向使用也可以反向使用，推荐在多糖、低聚糖及基础化合物上使用，也可用于亲水化合物的分离。

特别提示：本色谱柱内出厂保存溶液为99.5%正己烷和0.5%异丙醇。

一、色谱柱的装卸、活化和注意事项

色谱柱在装卸更换时，动作要轻，接头拧紧要适度，防止色谱柱跌落，敲击等机械冲击，对色谱柱柱床造成损伤，影响柱效。新柱由厂家测试密封好后，到达您的手中可能经过了一段时间，因此必须对您刚购买的新柱子进行活化处理。

1、正相使用：先用纯异丙醇0.5ml/min冲洗120min，再用流动相走基线，基线平稳后进样。

2、反相使用：先用纯异丙醇0.5ml/min冲洗120min，再用甲醇或乙腈冲洗30min以过渡到反相模式，然后再更换成流动相进行平衡。

二、流动相的使用和注意事项

1、Gemsil NH₂ 5um色谱柱的PH使用范围是2～7.5，由于氨基较易水解，其规律是：1）流动相中水的比例越大越容易水解；2）流动相的pH越低越容易水解，因此，需严格控制流动相的pH范围，避免对色谱柱造成不可逆的损伤，缩短使用寿命。

2、流动相要求使用0.45 ～0.22um滤膜过滤，去除微粒杂质并超声脱气。

1）正相条件：分析前，用流动相走基线，基线平稳后进样。分析完成后，用纯异丙醇0.5ml/min冲洗60min。

2）反相条件：①流动相中不含缓冲盐：分析前，用流动相走基线，基线平稳后进样。分析完成后，先用甲醇或乙腈：水＝20：80以1.0ml/min冲洗30min，再用纯甲醇或乙腈以1.0ml/min冲洗30min。②流动相中含有缓冲盐：分析前，先用过渡流动相以1.0ml/min冲洗30min，再用流动相走基线，基线平稳后进样。分析完成后，再用纯甲醇或乙腈以1.0ml/min冲洗30min。

3建议使用保护柱或在线过滤器：由于HPLC仪器在使用过程中有损耗，如泵头磨损、密封圈和管路的老化等，所产生的固体颗粒，还有流动相和样品过滤的不干净带来的薇粒，被流动相带入色谱柱堵塞筛板，使柱压升高，柱效下降。

4、正相和反相体系的转换

正相体系通常以正己烷和异丙醇的混合溶液为流动相，正己烷与反相体系中常用的甲醇、乙腈和水都不互溶，这一溶解特性就是在同一仪器上正相和反相体系交替使用时需要中间过渡的原因。以下是体系互换的一般步骤：

1）正相——> 反相

使用正相体系分析完后，先取下色谱柱，然后接上双通——用纯异丙醇以2.0ml/min冲洗系统10min——用甲醇或乙腈以2.0ml/min冲洗系统10min——换上所用的反相流动相平衡色谱柱并进行分析。

2）反相——> 正相

使用反相体系分析完后，先取下色谱柱，然后接上双通——用甲醇或乙腈以2.0ml/min冲洗系统10min——用纯异丙醇以2.0ml/min冲洗系统10min——用正己烷以2.0ml/min冲洗系统10min（由于正相分析时通常所用异丙醇的量很少，很多分析条件中含异丙醇的量只有1%都不到，如直接换上正相流动相平衡色谱柱，则上一步中残留在溶剂滤头或沉子上的异丙醇会引起流动相组成的巨大变化，该步骤就是为防止这种情况出现。）——换上所用的正相流动相平衡色谱柱并进行分析。

三、其它的注意事项

1、“4正相和反相体系的转换”中，如色谱柱内的保存溶液与所用于分析的体系（正相或反相体系）不同，则需先用异丙醇以0.5ml/min流速冲洗30min以上，将柱内溶液替换掉，否则色谱柱难以平衡。

2、反相条件下使用时，要特别注意控制pH值范围，pH值越低越有发生水解的危险，流动相中水的比例越高当然也越有发生水解的危险。

3、适当延长柱平衡时间避免基线波动。