GB 5009.285-2022 《食品安全国家标准食品中维生素B12的测定》，于2022年6月30日正式发布，2022年12月30日正式实施。新标准中新增加的两个方法检测要点、注意事项有哪些呢？

在高效液相色谱分析中，使用反相色谱柱可解决80%以上问题。而反相色谱柱中，使用最多的是C18柱。然而，色谱分析检测的时，总是会碰到极性大的样品，实在让人很头疼，一直是分析检测领域面临的挑战和难题，经常遇到检测灵敏度低、保留弱、分离度不理想、峰形不佳等问题。

我们在液相或液质分析过程中，会经常遇到峰前延、色谱峰展宽，分叉等。我们往往容易把以上异常的峰形误判为色谱柱损坏、或填料塌陷、或仪器问题等，逐一排查系统、色谱柱等都正常，可为何会出现如此奇怪的峰形，百思不得其解。蓦然回首，原来问题就出现在溶剂效应，这个隐形的杀手上。

由农业农村部、国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局联合发布的36项兽药残留检测标准，于2022年2月1日正式实施，其中32项标准为全新发布。



整个分析过程中，样品前处理所需要的时间约占全部分析时间的 60%-70%，前处理过程引入的误差约占整个误差的 30%-40%，因此样品前处理方法的选取和使用，直接关系到整个分析方法的成败和优劣。

QuEChERS 方法由于具有快速、简单、廉价、有效、可靠、耐用、 安全的特点，成为一种备受关注的样品前处理新技术，近些年在农残、兽残国标中广泛采用了QuEChERS前处理技术。

参考GB 23200.121-2021 《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》，采用纳鸥科技相应耗材，整合GB 23200.121-2021测定共计375种农药残留的检测方法，本方法前处理简便，仪器方法快速，提高了工作效率。定量限及回收率符合标准检测要求。

  由农业农村部、国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局联合发布的36项兽药残留检测标准，于2022年2月1日正式实施，其中32项标准为全新发布。整个分析过程中，样品前处理所需要的时间约占全部分析时间的 60%-70%，前处理过程引入的误差约占整个误差的 30%-40%，因此样品前处理方法的选取和使用，直接关系到整个分析方法的成败和优劣。因此，针对其中新颁布国标中6个经常使用的标准：GB...

很多实验室在内部和实验室之间的质量控制、质量保证及技术仲裁等工作中都会使用到各种标准物质。标准物质的使用看似简单，实际却有非常多的门道，规范使用标准物质是实验人员的必修课。
标准物质的正确使用和规范管理对保证分析结果的准确性、溯源性有重要意义。
正确的选择和使用标准品，不仅可以减少实验室的运行成本，也可提高检测结果的有效性和可靠性。

溶剂效应主要由于样品溶剂与流动相匹配性不好，究其原因，样品溶液（包括样品分子和溶剂分子）在进样过程中实际上存在着三个进程，一是样品分子与流动相混合，二是样品分子与固定相发生相互作用，三是样品分子在流动相的推动下被洗脱。当样品到达色谱柱时样品的这三个进程是同时进行的，一旦样品溶液与流动相兼容性不好，样品未能充分进入良好的预分离状态即被仓促洗脱，就会产生引起怪异峰型的溶剂效应，影响分离度和分析结果的准

GB 23200.121-2021《植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测配合标准的实施和扩项，国家权威检测机构，使用纳鸥科技的Anavo® QuEChERS产品，特色的2.7µm核壳C18/PFP色谱柱，结合谱宁溶剂效应消除器分别对46种常检农药残留和375种农药及代谢物残留开展了相关检测。整个实验过程前处理简便，仪器方法快速，极大提高了工作效率，定量限及回收率优于标准检测要求。

315晚会上，央视曝光了”插旗菜业老坛酸菜”乱象，防腐剂严重超标，纳鸥科技密切关注食品安全，针对防腐剂超标乱象，第一时间快速推出了防腐剂检测的整体解决方案。

助力PFAS的检测，纳鸥科技积极开展相应的检测方案，采用高效液相色谱-串联质谱技术结合Anavo® PFC SPE小柱（全氟化合物专用，AN60F020），方法对猪肉、鱼肉中17种全氟有机化合物的定量测定进行了开发，供各位老师参考。

Nano U-QuE系列净化柱，是潘灿平教授团队潜心研究的发明专利（m-PFC），在传统QuEChERs基础上创新性加入多壁碳纳米管等固相材料，将已优化的净化剂材料填入柱管中。柱管与注射器相连，通过抽拉注射器活塞的方式，短时间内多次的固液萃取和平衡，达到更好净化的目的。

在色谱分析中，时常会遇到各种各样的难题，困扰着广大分析工作者，以下4个痛点，您是否经历过？痛点1：样品前处理（SPE、QuEChERS）后，数小时的氮吹、定容、复溶过程，实在是费时费力，有些前处理过程，有没有办法省去耗时费力的氮吹，直接进样呢？痛点2：经常会遇到无法使用流动相溶解样品的情况。比如药典等国家强制执行方法，样品在流动相中不稳定，样品在流动相中溶解度差等，从而导致峰形前延、柱效低，...

吉林省产品质量监督检验院、中国检验检疫科学研究院、安徽科博产品检测研究院有限公司、广州京诚检测技术有限公司、成都英柏检测技术有限公司、北京纳鸥科技有限公司（简称：纳鸥科技）等共同起草制定了《粮油中黄曲霉毒素B1的快速检测 便携式液相色谱法》、《乳和乳制品中黄曲霉毒素M1的快速检测 便携式液相色谱法》标准，标准即将2022年1月1日起实施。标准制定背景      黄曲霉...

2020版药典项目，固相萃取技术-HPLC测定复方甘草片中吗啡的含量复方甘草片检测难点复方甘草片是一种去痰镇咳药，其成分极为复杂，含甘草浸膏粉、阿片粉 、樟脑、八角茴香油等。由于吗啡为阿片粉中主要的一种生物碱，因此《中国药典》以测定复方甘草片中吗啡的含量为其质量控制指标。传统的方法采用薄层扫描、气质联用等测定复方甘草片中吗啡含量，但准确度低、重现性差，需对样品进行衍生化处理且所用仪器昂贵难以...

USP L1十八烷基硅烷化学键合至多孔或无孔硅胶或陶瓷微粒（ 1.5 - 10 μm）或单根硅胶棒，USP L3多孔硅胶颗粒（直径 1.5 - 10 μm）或单根硅胶棒……

HILIC 分离HILIC 是正相 (normal phase, NP)、反相 (reverse phase, RP) 和离子色谱技术的混合。RP 洗脱液与 NP 固定相和离子色谱的荷电分析物结合，构成了 HILIC 的基础。其分离机制一直是文献中广泛探讨的主题。然而，人们普遍认为，在极性固定相与缺水流动相的表面上形成富含水层，产生液/液分配。此外，其分离机制比单独分离更为复杂，偶极-偶极相...