Anavo PFP/C18色谱柱
Anavo Shell PFP/C18
填料技术参数
填料 | pH范围 | 耐纯水 | 碳载量 | 孔径 | USP分类 |
PFP/C18 | 2-9 | 是 | 8% | 8% | L1 |
Anavo PFP/C18色谱柱针对瘦肉精的解决方案
摘要：参考《GB 31658.22-2022 食品安全国家标准动物性食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法》，建立了UPLC-MS/MS法测定动物性食品中18种β-受体激动剂的检测方法：利用5%甲酸乙腈作为提取溶剂，加入Anavo Que Extraction Salt Tube萃取盐包后，使用Anavo HMR-Lipid萃取柱净化，氮吹复溶，采用Anavo PFP/C18色谱柱分离检测，同位素内标法定量。
实验流程
1、酶解与提取
取试料5g（准确至±0.02），于50 mL离心管内，加0.2 mol/L乙酸铵缓冲溶液6 mL、β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶40 μL，涡旋混匀， 37℃避光水浴振荡16h，放置至室温，备用。
2、萃取、净化
取备用液，加入浓度为100 μg/L混合内标使用液125 μL，加入3 mL纯水，涡旋混匀，加入5%甲酸-乙腈溶液10 mL，涡旋1 min，加入Anavo Que Extraction Salt Tube 萃取盐包（PN：AN50A007），涡旋1 min，在 4℃下，以10000 r/min离心 10 min，取4 mL上清液，加入1 mL纯水混匀，直接经过Anavo HMR-Lipid净化柱（PN：AN60F035）净化，流出液氮吹近干，用30%乙腈溶液定容至1 mL，过0.22 µm微孔滤膜，LC-MS/MS测定。
3、色谱条件
色谱柱：Anavo PFP/C18核壳柱, 2.7µm, 100* 2.1mm（PN：AN80A001）
流动相：A相为0.1%甲酸溶液，B相为0.1%甲酸乙腈溶液。流动相梯度：0-0.5 min保持5%B；0.5-5 min，5%B上升到60%B，5-6.5 min，保持95%B,6.5-8.5min保持5%B。
柱温：30℃
进样量：5 uL
流速：0.4 mL/min
4、质谱条件
离子源：电喷雾离子源；
扫描方式：正离子扫描；
检测方式：多反应离子监测（MRM）；
电喷雾电压：5500 V；
离子源温度：550℃；
辅助气1：50 psi；
辅助气2：60 psi；
气帘气：30 psi；
碰撞气体：Medium。
表1 待测化合物定性、定量离子对和对应的去簇电压、碰撞能量参考值
5、实验数据
表2 18种化合物加标回收率范围及RSD
6、谱图
图1 18种化合物及内标总离子流图
图2 18种化合物及内标特征离子质量色谱图
注：
*：如果您单位需严格遵照国标进行前处理，也可以选择AN60A012混合型阳离子交换反相柱进行净化。
*：Anavo PFP/C18核壳柱等同于标准中的五氟苯基柱，这款色谱柱不但具有PFP柱的优势，对于结构类似化合物具有较好分离效果，同时具有C18柱分离的优势。
订购信息
货号 | 规格 | 包装 |
AN80A001 | Anavo Shell PFP/C18, 2.7µm, 100* 2.1mm | 1/pk |
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